Si inizia prelevando un campione di DNA tramite tampone salivare inserito all’interno della bocca del paziente, al quale verrà poi chiesto di compilare un semplice questionario per determinare una serie di fattori legati al suo stile di vita.
Il tutto verrà inviato in laboratorio, dove i tecnici altamente specializzati analizzeranno 48 variazioni genetiche da ciascun campione di DNA. Lo scopo è usare il DNA della saliva e combinarlo con le informazioni ottenute sugli stili di vita dei pazienti: individuare le variazioni di DNA e SNPs facilita la comprensione delle diverse caratteristiche delle vie metaboliche correlate alle cause della caduta dei capelli.
I risultati saranno disponibili dopo 4-5 settimane e permetteranno al medico di avere una panoramica ben chiara riguardante la sensibilità ai farmaci usati per l’alopecia sulla base del codice genetico e dello stile di vita condotto.